Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls

Lluitem contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica

La Fundació va néixer el 2005 a Calella (Barcelona) com una entitat privada i sense ànim de lucre. Des d'aleshores ha experimentat un creixement sòlid i continuat impulsat per la demanda dels mateixos afectats i de totes les persones que dia a dia treballem amb el mateix objectiu: plantar cara a l'ELA.

L'ELA, l'Esclerosi Lateral Amiotròfica, és una malaltia neurològica degenerativa d'origen desconegut i que encara no té cura. A Catalunya s'estima que afecta en aquests moments 450 persones a Catalunya. Un cop diagnosticades tenen una esperança de vida entre 2 i 5 anys, tot hi que hi ha molts casos en els que la supervivència és major.

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades i les seves famílies, difondre informació sobre la malaltia i promoure'n la investigació.