ARANY-KOVÁCS ROZÁLIA -  A KÉK RÓZSA

Magyarországon közel 700 000 ember él ritka betegséggel.
Sokan közülük évekig vagy évtizedekig várnak a pontos diagnózisra.

Én Arany-Kovács Rozália – A Kék Rózsa vagyok,
ritka genetikai betegségek tapasztalati szakértője és egészségügyi aktivista.

Nekem 39 évbe került, mire megszületett a tűpontos diagnózisom.
Azóta azért dolgozom, hogy másoknak ne kelljen ennyit várniuk.

Célom, hogy minél több beteg és orvos tudja:
léteznek speciális klinikák és genetikai vizsgálatok, amelyek segíthetnek a tűpontos diagnózis megtalálásában.

A küldetésem:
A tűpontos diagnózis minden beteg alapvető joga.

🌐 www.akekrozsa.hu

📩 kapcsolat: rozika@akekrozsa.hu

Arany-Kovács Rozália
A Kék Rózsa – a tűpontos diagnózisért