Діти зі спінальною м‘язовою атрофією

Организация Дети СМА объединяет людей с общими интересами, а именно, родителей детей со Спинальной Мышечной Атрофией, пациентов с диагнозом СМА.
Задача Фонда обеспечить право пациентов со СМА получить лечение и надлежащее качество жизни. В своей деятельности Фонд  приветствует идеи других родителей, их программы, различные терапии, и т.д., которые применялись лично и были признаны действенными. Этот обмен знаниями дает возможность решить, хотя бы частично, имеющиеся проблемы. Однако, любые утверждения в комментариях и сообщениях на страницах сайта и под видео фонда должны быть добросовестными и соответствовать Вашим действительным знаниям. Написание сообщений, несущих заведомо ложную информацию, запрещено.